GB/T14710-2009检测标准主要评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性。适用于所有符合医疗器械定义的电气设备或系统。
GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法规定了医用电器设备环境试验的目的、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用该标准时应规定的细则。
、气候环境分组：
组：在良好的环境中使用。通常指设备在具有空调等设备的可控环境中使用；
二组：在 般的环境中使用。通常是指设备具有供暖及通风的环境中使用；
三组：在恶劣的环境中使用。通常指设备在无保温供暖及通风的环境，以及与此类似的室外环境中使用。
二、机械环境分组：
组：操作时细心，运输、流通时受到轻微的振动和冲击的设备， 般指固定、位置很少移动的设备；
二组：在使用中允许受到 般的振动和冲击的设备， 般指移动方便的设备；
三组：在频繁的运输、装卸、搬动中允许受到振动与冲击的设备。
三、医用电器设备主要的气候环境及力学环境试验检测项目如下：
1、额定工作低温试验；
2、低温贮存试验；
3、额定工作高温试验；
4、高温贮存试验；
5、额定工作湿热试验；
6、湿热贮存试验；
7、振动试验；
8、碰撞试验；
9、运输试验。
四、实验室资质：
国家实验室资质CNAS,CMA认可，军用武器保密认证、国家工业产品质量技术评价实验室。
五、实验室背景：
北京环境可靠性试验及电磁兼容检测中心即仪综所实验室，实验室隶属于仪综所，是国资委主管的公益二类事业单位科研院所，可以提供各类医疗设备的气候环境试验和力学环境试验 三方检测报告。
产品检测报告加盖CNAS,CMA认可章，公信度受国家所承认。